“在全血经过分装的时候，他们的血样会再经过检验科的二次复查，包括血型、血红蛋白、转氨酶、乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等7个项目的检测。
经过几个小时的复检和分离，采集的血液通过多个加工和‘审查’，才会被允许送入成品库按血型分类储存。
血液制品公司肯定会对原料血浆进行相关病原体的筛查，并在生产工艺中加入去除和灭活病毒的措施，但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险。”
祁镜依然在侃侃而谈，甚至会表明对被告部分立场的肯定。但这些都是虚的，都是铺垫，为的就是之后的杀招：
“但在这些病原体中，丙肝病毒并不在列！就算引入了OCI的概念，输血方面会有一定的几率，这点毋庸置疑。但白蛋白里不应该有白细胞才对，如果白蛋白里出现了丙肝病毒，那肯定就是血液制品公司的问题！
现如今使用者出现了丙肝病毒感染，究其原因无非是一检二检出现了纰漏，或者一开始的滤白过程和离心分层就已经出现了纰漏，甚至于Jo-BD公司下属血液中心的采血站所选献血者是否合规都要打上一个个大大的问号！”
说到这儿，其实祁镜的发言已经有了一定程度的揣测意味，超出了证人的限度。
平时遇上喜欢自嗨的证人，托马斯这类律师肯定会出言反对，但现在，他却静静地站在席间毫无反应。
祁镜就像一个玩了好几局的冠军拳手，在把对方揍晕了过去后，压抑在心底里的那种冲动彻底爆发了出来。拳头宛如雨点一样落在对方的脸上，根本不管他的死活。
相对的，托马斯早就被打懵了，耳边全是自己被揍的声音，但没有半点证据支撑的他根本没办法招架。
最后还得靠维持秩序的裁判来阻止这一切，要不然非得打出人命不可。
“祁医生，请注意言辞。你是原告的证人，不是原告的律师......”法官甩甩手里的小锤，一脸无奈地看了眼祁镜，然后扫向了远处的托马斯，“被告律师还有什么要提问的么？”
“没......”托马斯跌坐在了座位上，摇摇头，“没有了。”
整个审理过程从上午9点开始，一直到11点才完成最后一轮的辩论，祁镜也是最后一位证人。在结束辩论后，双方需要用一段结案陈词，向陪审团表述自己的观点。
结案陈词从原告开始，因为陆子姗是主控，所以就由她先发表自己的见解。
“输血和血液制品导致传染病的案例在全世界屡见不鲜，其中有医学科技发展的问题，也有血液中心和血液制品公司在监管和技术上的问题。
但这永远不该由接受了血液及其制品的病人来承担。
早在上世纪七八十年代，米国就已经经历过了这段相对无序的时间。当时以米国长期的司法实践证明，尽管理论上讲原告可以举证相关生产者，但基于医疗技术指示、信息等综合因素的限制，要想证明过错几乎没有可能。
但七十年代的乙肝、八十年代的HIV都在世界上产生了广泛影响，唤起了人民对血液安全的重视。（3）
所以在九十年代初的一些司法实践中，打破了传统做法，对血液安全标准进行司法审查，最终确认了八十年代初有关血液安全标准是否过低，标准制定是否有疏忽。
就算当时受到指责的AABB和FDA有这样那样的原因，导致监管措施大大滞后，可他们还是接受了罚款和赔偿。
被告Jo-BD公司在现有的规定下，疏于监管，造成所产白蛋白出现丙肝病毒污染的情况。
我相信，这其中不仅仅只有我当事人一人受害，恐怕就在我宣读结案陈词的时候，就已经有数位接受血液制品的病人遭到了丙肝病毒的攻击。
或许早在我当事人对被告提起诉讼之前，就已经有人因为他们的血液制品而感染丙肝。或许除了丙肝病毒之外，他们的血液制品说不定还带有其他病毒。
不论是哪种情况，都是我们无法忍受的。
还请法官裁定，我当事人胜诉，并判处被告相应的罚款和赔偿，以儆效尤。”
陆子姗的陈词引用了血液监管发展的历史，衬托出了被告公司的监管问题。相比之下，后来者托马斯的说辞就有些无力了。这其中最大的问题就在于，整个辩护过程在经历了祁镜这么一搅和后变得一边倒，原先准备的内容没法用。
托马斯只能放弃准备好的稿子，现场发挥。
结果现在还需要最后进行听证，但法官不傻，陪审团也不傻。不论是设身处地去想这件事儿，还是看看摆在面前的证据，最后的判罚可想而知。
被告肯定是输了，关键还在于赔偿多少金额。
表面上这是一场血液制品造成病人感染丙肝病毒的民事案件，但背地里却是宝瑞和Jo-BD两家公司的角力。休庭后，原被告双方都以最快的速度，给远在罗利市Jo-BD总公司办公室去了个电话。
......
此时的Jo-BD总公司办公室里正在开着收购讨论会，主要是解决双方在价格上的争议。
其实在拿到了祁镜给自己的那份文件后，姚璐就已经在消极应对了。之前己方的讨论会议被临时取消，原本设定好的几个价格被推翻，李卫西也取消了来米国的行程。
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